Leki przeciwdepresyjne w ciąży i podczas karmienia
Dwie kreski na teście u kobiety leczonej przeciwdepresyjnie uruchamiają zwykle jeden odruch: odstawić natychmiast. To najgorsza z możliwych reakcji, bo nieleczona depresja w ciąży też jest ryzykiem, a nagłe przerwanie leczenia dokłada do niego kolejne. Decyzja należy tu do lekarza i jest zawsze indywidualna.
Pierwsza zasada: nie odstawiaj sama
Nagłe przerwanie leczenia przeciwdepresyjnego wywołuje objawy odstawienne niezależnie od tego, czy pacjentka jest w ciąży. W badaniach klinicznych częstość reakcji związanych z odstawieniem sertraliny wynosiła 23 procent u osób ją odstawiających wobec 12 procent u kontynuujących leczenie, a w przypadku paroksetyny 30 procent wobec 20 procent w grupie placebo. Do tego dochodzi ryzyko nawrotu samej depresji w okresie, w którym jest ono szczególnie niepożądane.
Charakterystyka paroksetyny formułuje to wprost i warto zacytować dokładnie: należy unikać nagłego przerywania leczenia paroksetyną podczas ciąży. Nie jest to zalecenie kontynuowania leczenia za wszelką cenę, tylko wskazanie, że sposób ewentualnego zakończenia jest osobną decyzją kliniczną.
Nieleczona depresja w ciąży nie jest stanem neutralnym. Wpływa na odżywianie, sen, korzystanie z opieki położniczej i na zdolność do zajęcia się dzieckiem po porodzie. Dlatego pytanie nie brzmi czy lek jest całkowicie bezpieczny, bo takiej odpowiedzi nie ma, tylko które ryzyko jest w tej konkretnej sytuacji większe.
Co dokumenty mówią o pierwszym trymestrze
Tu różnice między substancjami są największe i najlepiej udokumentowane. Charakterystyka paroksetyny podaje, że niektóre badania epidemiologiczne sugerują zwiększenie ryzyka wystąpienia u płodów wrodzonych wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, na przykład ubytków w przegrodzie międzykomorowej lub międzyprzedsionkowej, związane ze stosowaniem paroksetyny w pierwszym trymestrze ciąży.
Ten sam dokument podaje skalę zjawiska, co jest istotne, bo bez liczb zdanie brzmi groźniej, niż wynika z danych. Ryzyko urodzenia dziecka z wadą układu sercowo-naczyniowego po narażeniu na paroksetynę określa jako mniejsze niż 2 na 100, wobec około 1 na 100 w populacji ogólnej. Mechanizm tych zmian pozostaje nieznany.
Wniosek praktyczny z tego samego punktu brzmi: paroksetyna może być stosowana w ciąży tylko wtedy, gdy istnieją ścisłe wskazania, a u kobiet w ciąży lub planujących ciążę lekarz powinien rozważyć alternatywną opcję leczenia. Charakterystyka sertraliny nie zawiera analogicznego ostrzeżenia o wadach serca i stwierdza, że w przeprowadzonych badaniach doświadczalnych nie obserwowano wad wrodzonych wywołanych przez tę substancję, przy jednoczesnym braku odpowiednio kontrolowanych badań u kobiet w ciąży.
Nie oznacza to, że któryś lek jest bezpieczny, a inny nie. Oznacza, że stan wiedzy różni się między substancjami i że dokumenty rejestracyjne odzwierciedlają tę różnicę. Profile poszczególnych leków opisujemy osobno, między innymi na stronach o paroksetynie i sertralinie.
Trzeci trymestr i pierwsza doba po porodzie
Druga grupa zagadnień dotyczy nie rozwoju, lecz okresu okołoporodowego. Charakterystyki obu leków opisują ją bardzo podobnie, co sugeruje, że jest to zjawisko klasowe, a nie właściwość jednej substancji.
U noworodków matek stosujących lek w późnym okresie ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, mogą wystąpić: zaburzenia oddechowe, sinica, bezdech, drgawki, niestabilność temperatury ciała, trudności w karmieniu, wymioty, hipoglikemia, wzmożone lub obniżone napięcie mięśniowe, wygórowanie odruchów, drżenie, drażliwość, letarg, stały płacz, senność i zaburzenia snu. Dokumenty zaznaczają, że objawy te mogą wynikać z działania serotoninergicznego albo być objawami odstawienia oraz że w większości przypadków rozpoczynały się bezpośrednio lub w ciągu mniej niż 24 godzin po porodzie. Dlatego noworodka poddaje się obserwacji.
Osobno wymieniany jest zespół przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków. Dane epidemiologiczne wskazują, że stosowanie leków z grupy SSRI w ciąży, szczególnie w jej późnym okresie, może zwiększać ryzyko tego zespołu, a obserwowane ryzyko wynosi około pięciu przypadków na 1000 ciąż wobec jednego do dwóch na 1000 w populacji ogólnej.
Trzecia pozycja dotyczy matki: dane obserwacyjne wskazują na zwiększone, mniej niż dwukrotnie, ryzyko krwotoku poporodowego po narażeniu na leki z grupy SSRI lub SNRI w ciągu miesiąca przed porodem. To informacja, którą warto przekazać zespołowi prowadzącemu poród, niezależnie od tego, co ustalono z psychiatrą.
Karmienie piersią
Karmienie jest rozpatrywane osobno od ciąży, bo drogi narażenia i ilości są zupełnie inne, a wnioski w dokumentach bywają łagodniejsze.
W przypadku sertraliny opublikowane dane wskazują, że do mleka przenikają niewielkie ilości substancji i jej metabolitu, a u niemowląt karmionych piersią stwierdzano na ogół bardzo niskie lub niewykrywalne stężenia w surowicy, z pojedynczym opisanym wyjątkiem bez zauważalnego wpływu na stan zdrowia dziecka. Charakterystyka nie zaleca stosowania leku u matek karmiących piersią, chyba że w ocenie lekarza korzyści przewyższają ryzyko.
Charakterystyka paroksetyny formułuje to nieco inaczej: mała ilość substancji jest wydzielana do mleka, w opublikowanych badaniach jej stężenie w surowicy niemowląt karmionych piersią było niewykrywalne lub bardzo małe i nie obserwowano u nich oznak działania leku. Dokument dodaje, że jeśli nie przewiduje się objawów, można rozważyć karmienie piersią.
Różnica w sformułowaniach nie jest przypadkowa i pokazuje, dlaczego decyzję podejmuje się indywidualnie. Nie da się z tych zdań wyprowadzić uniwersalnej odpowiedzi, można natomiast wyprowadzić wniosek, że karmienie i leczenie nie wykluczają się automatycznie.
Jak wygląda ta rozmowa z lekarzem
Decyzja zapada w trójkącie: pacjentka, psychiatra prowadzący leczenie i lekarz prowadzący ciążę. Każdy z nich wnosi inną część obrazu i żadna z tych części nie wystarcza osobno.
W ocenie waży przede wszystkim to, jak ciężki jest leczony epizod, czy wcześniej były nawroty i co je wywoływało, co działo się przy poprzednich próbach odstawienia leku, który tydzień ciąży trwa i czy leczenie było kontynuowane po zajściu w ciążę. Te okoliczności decydują bardziej niż sama nazwa substancji.
Trzeba też z góry wiedzieć, że każda zmiana leczenia ma własne konsekwencje. Charakterystyki leków przeciwdepresyjnych wskazują, że w pierwszych tygodniach leczenia oraz po każdej zmianie dawki lęk, niepokój i myśli samobójcze mogą przejściowo się nasilić, najwyraźniej u osób poniżej 25. roku życia. W ciąży i po porodzie oznacza to gęstszy, a nie rzadszy kontakt z lekarzem po każdej takiej zmianie.
Jeśli myśli o odebraniu sobie życia pojawiają się lub narastają, nie czekaj na kolejną wizytę. Bezpłatnie i całodobowo: 116 123 dla dorosłych, 800 70 2222 w Centrum Wsparcia, 116 111 dla dzieci i młodzieży. Przy bezpośrednim zagrożeniu życia zadzwoń pod 112.
Dokumenty rejestracyjne dostarczają liczb, ale nie podejmują decyzji za nikogo. Zdanie, które w nich wraca w różnych wersjach, brzmi zawsze podobnie: lek stosuje się wtedy, gdy stan kliniczny pacjentki to uzasadnia i gdy potencjalne korzyści przeważają nad zagrożeniami. Warto przy tym zaplanować dalszy ciąg, bo pytanie o długość leczenia wraca po porodzie w nowej postaci - piszemy o nim w tekście o tym, jak długo trwa leczenie przeciwdepresyjne.
Najczęstsze pytania
Dowiedziałam się o ciąży, biorąc lek przeciwdepresyjny. Odstawić go?
Nie samodzielnie. Nagłe przerwanie wywołuje objawy odstawienne i grozi nawrotem choroby, a charakterystyka paroksetyny wprost zaleca unikanie nagłego przerywania leczenia w ciąży. Skontaktuj się z psychiatrą prowadzącym i poinformuj lekarza prowadzącego ciążę, a do tego czasu nie zmieniaj przyjmowania leku na własną rękę.
Który lek przeciwdepresyjny jest bezpieczny w ciąży?
Żadnego nie da się nazwać bezpiecznym bez zastrzeżeń, bo dla większości brakuje odpowiednio kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Dokumenty rejestracyjne różnicują natomiast substancje: przy paroksetynie zalecają rozważenie alternatywnej opcji u kobiet w ciąży lub planujących ciążę ze względu na sygnał dotyczący wad serca. Wybór należy do lekarza.
Czy dziecko będzie miało objawy odstawienia po porodzie?
Charakterystyki opisują możliwe objawy u noworodków matek stosujących lek w późnym okresie ciąży, między innymi zaburzenia oddechowe, drżenie, drażliwość, trudności w karmieniu i zaburzenia snu, i zaznaczają, że w większości przypadków pojawiają się w ciągu mniej niż 24 godzin po porodzie. Z tego powodu noworodka obejmuje się obserwacją. Nie oznacza to, że wystąpią u każdego dziecka.
Czy mogę karmić piersią, przyjmując lek przeciwdepresyjny?
To zależy od substancji i od oceny lekarza. Dane dotyczące sertraliny wskazują na przenikanie niewielkich ilości do mleka i bardzo niskie lub niewykrywalne stężenia w surowicy niemowląt, a charakterystyka paroksetyny dopuszcza rozważenie karmienia piersią, jeśli nie przewiduje się objawów. Decyzję podejmuje lekarz, znając Twój lek i sytuację dziecka.
Czy planując ciążę, warto wcześniej zmienić lek?
To jest właśnie moment, w którym rozmowa ma największy sens, bo pozwala przeprowadzić ewentualną zmianę spokojnie, a nie pod presją. Charakterystyka paroksetyny zaleca rozważenie alternatywnej opcji leczenia u kobiet planujących ciążę. Zmianę leku planuje i prowadzi lekarz.
Kogo poinformować o leczeniu przed porodem?
Zespół prowadzący poród. Ma to znaczenie z dwóch powodów: noworodek podlega obserwacji po porodzie, a dane obserwacyjne wskazują na zwiększone, mniej niż dwukrotnie, ryzyko krwotoku poporodowego po narażeniu na leki z grupy SSRI lub SNRI w ciągu miesiąca przed porodem.
Ta decyzja wymaga lekarza, który zna Twoją dokumentację
Ważenie ryzyka leczenia przeciw ryzyku nieleczonej choroby w ciąży opiera się na przebiegu Twojego epizodu, dotychczasowych lekach i przebiegu ciąży. Umów się z psychiatrą prowadzącym leczenie i poinformuj lekarza prowadzącego ciążę. Do czasu tej rozmowy nie zmieniaj nic samodzielnie. W nagłym kryzysie psychicznym zadzwoń pod 116 123 lub 800 70 2222, całodobowo i bezpłatnie, a przy bezpośrednim zagrożeniu życia pod 112.
- Charakterystyka Produktu Leczniczego Seroxat (paroksetyna), pkt 4.4, 4.6 i 4.8 - Rejestr Produktów Leczniczych
- Charakterystyka Produktu Leczniczego ZOLOFT (sertralina), pkt 4.4 i 4.6 - Rejestr Produktów Leczniczych
Materiał ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej. O rozpoczęciu, zmianie lub przerwaniu leczenia decyduje lekarz na podstawie indywidualnej oceny. W stanie nagłego zagrożenia życia zadzwoń pod numer 112.